中国科学技术大学学报 ›› 2010, Vol. 40 ›› Issue (4): 331-338.DOI: 10.3969/j.issn.0253-2778.2010.04.001
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郑 薇
ZHENG Wei
摘要: NIBRG-14是采用“6+2”策略制备的一株H5N1灭活疫苗株,其表面抗原HA和NA基因来自于A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),内部基因来自于A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),已有研究表明该疫苗株在鸡胚中的产量不佳.本研究发现,在PR8背景下,VN1194NA基因被包装入重组病毒中的效率仅为正常包装量的38%~68%,因此有一部分重组病毒为不含有NA vRNA的缺陷型病毒粒子.本研究通过在VN1194 NA基因完整编码区(CDS)的5′和3′两端嵌合PR8 NA基因包装信号序列(vRNA 3′末端41bp,5′末端67bp)的方法,使重组病毒中NA vRNA的包装效率得到完全恢复,并且病毒在鸡胚的生长滴度提高了10倍,血凝素HA含量提高了约27倍,从而为H5N1流感疫苗株的研制提供了新的思考方向.